Philip Morris International: «Πράσινο φως» από τον FDA για την ανανέωση της άδειας του IQOS ως προϊόντος διαφοροποιημένου κινδύνου
Σε μια απόφαση στρατηγικής σημασίας για το μέλλον των εναλλακτικών προϊόντων καπνού, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την ανανέωση των αδειοδοτήσεων του IQOS ως προϊόντος καπνού διαφοροποιημένου κινδύνου (MRTP). Η απόφαση αφορά δύο εκδόσεις της συσκευής και τρεις ποικιλίες θερμαινόμενων ράβδων καπνού (HEETS), επιτρέποντας στην εταιρεία να συνεχίσει να επικοινωνεί τη μείωση της έκθεσης σε επιβλαβείς ουσίες για τους ενήλικες καπνιστές.
Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση, ο FDA κατέληξε ότι η χρήση των εν λόγω προϊόντων είναι κατάλληλη για την προαγωγή της δημόσιας υγείας, λαμβάνοντας υπόψη τόσο τους καπνιστές όσο και τον γενικό πληθυσμό. Ο Οργανισμός επαναβεβαίωσε ότι τα διαθέσιμα επιστημονικά στοιχεία καταδεικνύουν μια μετρήσιμη και ουσιαστική μείωση της νοσηρότητας ή της θνησιμότητας.
Γιώργος Μαργώνης (Παπαστράτος): Ορόσημο το 1 εκατ. χρήστες στην Ελλάδα
Σχολιάζοντας τις εξελίξεις, ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Παπαστράτος, κ. Γιώργος Μαργώνης, συνέδεσε τη διεθνή αναγνώριση με τα δεδομένα της ελληνικής αγοράς. Όπως σημείωσε, οι ενήλικοι χρήστες smoke-free προϊόντων στην Ελλάδα προσεγγίζουν πλέον το 1 εκατομμύριο, γεγονός που αποδεικνύει ότι ένα σταθερό ρυθμιστικό και φορολογικό πλαίσιο μπορεί να αποδώσει θετικά αποτελέσματα για τη δημόσια υγεία και την οικονομία.
Επενδύσεις 16 δισ. δολαρίων
Από το 2008, η PMI έχει επενδύσει παγκοσμίως πάνω από 16 δισεκατομμύρια δολάρια για την ανάπτυξη και επιστημονική τεκμηρίωση προϊόντων χωρίς καύση. Η τεχνολογία θέρμανσης αντί για καύση μειώνει σημαντικά τον σχηματισμό επιβλαβών χημικών ουσιών, ενώ προσφέρει την εμπειρία πρόσληψης νικοτίνης χωρίς τον καπνό του συμβατικού τσιγάρου.
-
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ / Philip Morris International Επιμέλεια: Συντακτική Ομάδα RodopiPress
Σχόλιο Συντάκτη
Η απόφαση του FDA δεν είναι απλώς μια εταιρική νίκη, αλλά μια ισχυρή ένδειξη για το πού κατευθύνεται η παγκόσμια βιομηχανία. Η αποδοχή από έναν αυστηρό οργανισμό όπως ο FDA ότι αυτά τα προϊόντα προάγουν τη δημόσια υγεία (υπό την προϋπόθεση της πλήρους διακοπής του τσιγάρου) αποτελεί πλέον την επιστημονική βάση για τον ψηφιακό και υγειονομικό μετασχηματισμό του κλάδου. Για την ελληνική πραγματικότητα, το “φράγμα” του ενός εκατομμυρίου χρηστών δείχνει ότι η κοινωνία αναζητά λιγότερο επιβλαβείς εναλλακτικές, καθιστώντας αναγκαία τη συνεχή ενημέρωση και τη ρυθμιστική σαφήνεια.
