Συναγερμός για γενετικό υλικό δότη από Δανία – 18 παιδιά έχουν γεννηθεί στην Ελλάδα

Συναγερμός για γενετικό υλικό δότη από Δανία – 18 παιδιά έχουν γεννηθεί στην Ελλάδα • Παγώνη: «Δεν σημαίνει ότι όλα τα παιδιά κληρονόμησαν το γονίδιο»

Ανησυχία έχει προκαλέσει η υπόθεση δότη σπέρματος από τη Δανία, ο οποίος αποδείχθηκε φορέας σπάνιας γενετικής μετάλλαξης που συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο για καρκίνο. Στην Ελλάδα έχουν γεννηθεί 18 παιδιά, σε 11 οικογένειες, από το συγκεκριμένο γενετικό υλικό, ενώ –σύμφωνα με το ρεπορτάζ της Σοφίας Πατραμάνη– ένα από αυτά τα παιδιά έχει παρουσιάσει καρκίνο.

Το Υπουργείο Υγείας έχει ήδη ζητήσει από όλες τις κλινικές να ενημερώσουν τις οικογένειες και να προχωρήσουν στις απαραίτητες εξετάσεις για τα παιδιά. Πανευρωπαϊκά, από τον ίδιο δότη φέρεται να έχουν γεννηθεί 197 παιδιά, σύμφωνα με έρευνα 14 δημοσιογραφικών οργανισμών.

Γενετική Ασφάλεια: Διεθνής Συναγερμός για 197 Παιδιά με Αυξημένο Κίνδυνο Καρκίνου από Σπέρμα Δανού Δότη

Τι ισχύει για τον αριθμό παιδιών ανά δότη στην Ελλάδα

Στη χώρα μας, η νομοθεσία επιτρέπει τη γέννηση παιδιών από τον ίδιο δότη σε έως 12 οικογένειες – όριο που δεν ξεπεράστηκε, καθώς τα 18 παιδιά αντιστοιχούν σε συνολικά 11 οικογένειες.
Η τελευταία χρήση του σπέρματος του συγκεκριμένου δότη σε ελληνική κλινική έγινε το 2017.

Η παρέμβαση της Εθνικής Αρχής Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής

Η ΕΑΙΥΑ ανακοίνωσε ότι ο δότης, αν και υγιής, φέρει σε μωσαϊκή μορφή παραλλαγή του γονιδίου TP53, που σε ορισμένες περιπτώσεις συνδέεται με το Σύνδρομο Li-Fraumeni, το οποίο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης ποικίλων καρκίνων σε μικρή ηλικία.

Το Εποπτικό Συμβούλιο αποφάσισε:

• Καθολική απαγόρευση χρήσης του γενετικού υλικού του δότη στο μέλλον.

• Ενημέρωση όλων των ληπτών και συλλογή δεδομένων σχετικά με την πορεία των κύκλων εξωσωματικής.

• Σύσταση για μοριακό γονιδιακό έλεγχο στα παιδιά που έχουν ήδη γεννηθεί, ώστε να διαπιστωθεί εάν φέρουν τη συγκεκριμένη παραλλαγή.

Η Αρχή διευκρινίζει ότι ο δότης είχε υποβληθεί στους προβλεπόμενους ελέγχους στη χώρα προέλευσης, όπου δεν προβλέπεται εξέταση για τέτοιου είδους σπάνιες γενετικές μεταλλάξεις.

Η επισήμανση της Ματίνας Παγώνη

Η πρόεδρος της ΕΙΝΑΠ, Ματίνα Παγώνη, σχολίασε πως το γεγονός ότι ο δότης φέρει τη συγκεκριμένη παραλλαγή δεν σημαίνει ότι την έχουν κληρονομήσει όλα τα παιδιά, καθώς η μετάδοση εξαρτάται από πολλούς παράγοντες και απαιτείται γενετικός έλεγχος για ακριβή διάγνωση.