Φωταγωγήθηκε η Βουλή των Ελλήνων για την Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου ALS
Με ένα ηχηρό μήνυμα συμπαράστασης και ευαισθητοποίησης φωταγωγήθηκε το κτίριο της Βουλής των Ελλήνων, συμμετέχοντας ενεργά στην Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου ALS (Πλάγια Μυοατροφική Σκλήρυνση), όπως αποτυπώνεται και στη σχετική εικόνα
Στην πρόσοψη του Κοινοβουλίου προβλήθηκε ειδικό οπτικό μήνυμα για την 21η Ιουνίου, αναγράφοντας: «Μαζί με κάθε άνθρωπο που παλεύει με τη νόσο ALS, με αγάπη, φροντίδα, αξιοπρέπεια!». Η πρωτοβουλία αυτή στοχεύει στην ενημέρωση του κοινού για τη σπάνια και σοβαρή αυτή νευροεκφυλιστική πάθηση, καθώς και στην ανάδειξη της ανάγκης για ολιστική στήριξη των ασθενών και των οικογενειών τους, διασφαλίζοντας την ποιότητα ζωής και την αξιοπρέπειά τους κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής τους πορείας.
- Πηγή: Γραφείο Τύπου Βουλής των Ελλήνων Φωτογραφία: εικόνα.jpg (Copyright: ΒΟΥΛΗ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ / ΕΛΕΥΘΕΡΙΟΥ ΑΛΙΚΗ) Επιμέλεια: RodopiPress
Σχόλιο Συντάκτη
Οι συμβολικές φωταγωγήσεις κτιρίων-συμβόλων, όπως αυτή του ελληνικού Κοινοβουλίου, έχουν τη δική τους ξεχωριστή αξία, καθώς στρέφουν τα φώτα της δημοσιότητας σε παθήσεις όπως η νόσος ALS, που συχνά παραμένουν «αόρατες» για τη μεγάλη πλειονότητα της κοινωνίας.
Ωστόσο, πίσω από τα φωτισμένα μάρμαρα, η σκληρή πραγματικότητα για τους ελάχιστους ασθενείς και τους φροντιστές τους στην ελληνική περιφέρεια παραμένει σκοτεινή. Η αγάπη και η αξιοπρέπεια δεν μπορούν να εξαντλούνται σε προβολές banners. Απαιτούνται πράξεις: άμεση πρόσβαση σε εξειδικευμένα κέντρα νευρολογικής υποστήριξης, πλήρης κάλυψη των αναλώσιμων και των σύγχρονων τεχνολογικών βοηθημάτων επικοινωνίας από το κράτος, και κυρίως, ένα ισχυρό δίκτυο κατ’ οίκον φροντίδας (όπως το αντίστοιχο πρόγραμμα «ΟΙΚΟΘΕΝ» που επεκτείνεται για άλλες παθήσεις). Για να αποκτήσει αληθινό νόημα το μήνυμα της Βουλής, η Πολιτεία οφείλει να σταθεί έμπρακτα δίπλα σε αυτούς τους μαχητές της ζωής, ειδικά στην απομονωμένη επαρχία.
